Psoriasis artritt er tydeligvis en sykdom som ikke blir tatt seriøst nok av legene, da spesielt revmatologene!
Jeg vil påstå dette fordi jeg daglig er i kontakt med andre som sliter med samme diagnose.
Vi opplever gang på gang ikke å bli tatt seriøst.
Ikke å bli trodd på.
Og at det gjentas gang på gang at dette er en mild variant av leddgikt, som vanligvis paraset og voltaren kan fikse...
Og for de som har en mild variant av psoriasis artritt er jo det kjempefint.
Slippe å knaske masse smertestillende og gå på de hardere medisinene.
Men for mange er dette en invalidiserende sykdom!
Mange klarer ikke å jobbe.
Mange må ha hjelp hjemme fordi de ikke klarer å ta seg av daglige gjøremål hjemme.
Ikke alle har en sterk kone eller en sterk ektemann / samboer som kan ta seg av disse tingene.
Mange har også barn som skal ha sitt. Lekser som skal hjelpes med, fritidsaktiviteter som skal støttes opp og deltas på.
Når man ikke lenger klarer å fikse disse dagligdagse tingene som folk flest tar som en selvfølge, da sliter det ikke bare på kroppen lenger, men på psyken også.
Livskvaliteten forringes kjapt.
Det er så vanvittig unødvendig når man bor i helsenorge, som skryter av å ha så godt ett hjelpeapparat.
Ett helsenorge som har medisiner som virker og som kan hjelpe de fleste til å føre ett så normalt liv som mulig.
Tunge dager vil det vel av og til bli uansett, men med den riktige behandlingen så kommer de ikke så ofte lenger.
Jeg lurer på når legene har tenkt å våkne opp fra dvalen??
Her toucher du innpå et tema som jeg ofte føler ovenfor meg selv. Nå har jeg ikke nødvendigvis kontakt med mange revmatikere (annet enn de som jeg tilfeldigvis kjenner fra før av), men mange av oss lever jo med såkalte mer eller mindre "usynlige sykdommer". Det er nesten så man vil vise folk eventuelle hovne ledd bare for å virke overbevisende.
SvarSlettMin opplevelse er at flere av legene jeg har vært borti med nettopp mine egne plager har null innsikt - og det til tross for at man har vist til arvelige forhold i familien, har klassiske symptomer osv. Og får Voltaren (som jo er riktig medisinering, men bare i begynnelsen og ikke lenger når det ikke fungerer), og til slutt forslag om å begynne med yoga.
Kanskje noen burde påta seg oppgaven å skolere legestanden på disse sykdommene?
Ja vet du, at skolering av legestanden har jeg etterlyst i flere år nå.
SvarSlettOg for hver dag som går så blir jeg bare mer og mer provosert. Jeg sitter med mange erfaringer selv, og hadde jeg vært alene så hadde jeg nok trodd jeg var veldig uheldig med min lege, men jeg hører historien gjentar seg gang på gang på gang hos andre jeg snakker med.
Via forumet jeg er med i jobber vi nå for å utforme ett opprop. Når vi er ferdige kommer jeg til å legge ut link her, og i alle de andre forumene jeg kjenner til som har pasienter med psa. JEg vil oppforde alle som ikke blir møtt tilfredsstillende i helsevesenet til å signere.